MediTech Strategic Consultants B.V. (MediTech) is an international Contract Research Organization (CRO) with its headquarters office based in Vaals. MediTech's multi-lingual Clinic Research Associates (CRAs) have extensive experience. With CRAs based in The Netherlands, France, Poland, Italy, the Czech Republic, Sloviak Republic, the Ukraine, Hungary, Latvia and Israël, MediTech offers comprehensive clinical support services to meet our clients' needs for clinical trials conducted throughout the European Union (27 countries) and surrounding countries. Carla Kikken-Jussen, President & CEO and founder of MediTech, has more than 20 years of experience in the clinical and regulatory fields.
As a CRO specializing in and focused on medical devices, one of MediTech's key objectives is to assist our clients in placing new mecial devices on the European market. In addition to clinical and regulatory support, MediTech also can provide specific guidance on EU market entry. Utilizing our specialized knowledge, we provide European regulatory guidance to our clients to enable the development and execution of customized and successful plans.
The Services
• Clinical Consulting Services and Monitoring
• Regulatory Assistance and Clinical Strategies
• CE Mark Guidance
• Authorized Representative Services
• Quality system Audits (according to U.S. regulations and ISO Guidelines)
• Reimbursement Assessment
• Study Product Distribution and Traceability
• Data Management
|
|
Mission Statement MediTech's mission is to provide excellent and customized service to our clients, combined with all the elements that a medical device manufacturer requires:
• Competence
• Qualifications
• Experience
• Geographical coverage
• Quality of service
MediTech is committed to providing the highest quality service on every assignment in order to meet our client’s needs and objectives, and we strive to maintain this same high standard of professional support throughout the course of every project.
|
|
Voor onze opdrachtgever Meditech zoeken wij op korte termijn een secretaresse die ondersteuning biedt aan een groep van
Clinical Reserach Associates (CRA's). De werkzaamheden bestaan o.a. uit:
- contacten met ziekenhuizen/ethische commissies en cliënten
- voorbereiden van submissies voor ethische commissies en de bevoegde autoriteiten
- algemene administratieve ondersteuning voor de CRA's
- project gerelateerde Serious Adverse Events (SAE) reporting
- notuleren bij meetings
Je wordt betrokken bij projecten van de CRA's en zult de daarbij behorende administratieve zaken zelfstandig moeten afhandelen binnen de daarvoor gestelde deadlines en wettelijke regelgeving. Je kunt rekenen op een gedegen inwerkperiode en training on the job. |
|
Het betreft een jong, dynamisch en ambitieus team. Wij zoeken een representatieve en energieke kandidaat (fulltime), die aan de volgende functie-eisen voldoet:
-ervaring in een soortgelijke functie
-afgeronde opleiding op HBO niveau; bij voorkeur op secretarieel of administratief gebied
-gedegen kennis van Office Pakket
-goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift, goede beheersing van de Duitse taal is een pre
-stressbestendig en flexibel in dynamische/hectische omgeving
-organisatorisch sterk/prioriteiten kunnen stellen
-uitstekende communicatieve vaardigheden |
|
| Men biedt een marktconform salaris; 25 verlofdagen en 14 ATV; pensioendeelname en spaarloonregeling; reiskostenvergoeding. |
|
|
|
| Mevrouw M. (Myrna) Vinkenburg |
|
|
|
|
