Als CRA initieert, begeleidt en coördineert u, uit naam van een opdrachtgever, een klinisch onderzoek. Uw rol is een centrale, cruciale rol aangezien u de coördinator bent van het gehele logistieke onderzoeksproces. Het betreft hier fase 1 t/m 4 onderzoeken. Deze onderzoeken vinden zowel in centra binnen Nederland alsook in het buitenland plaats. Hierdoor zult u bereidt moeten zijn om frequent te reizen (circa 50%). U maakt deel uit van een team van internationale CRA’s en u rapporteert rechtstreeks aan de cra manager. Succes hebben in deze functie heeft alles te maken met communicatie, kennis, het opbouwen en onderhouden van relaties, probleemoplossend vermogen en het winnen van vertrouwen. Er is bijna geen bedrijfstak te bedenken waar u zoveel zelfstandigheid en vrijheid kunt combineren met de mogelijkheid al uw talenten tot het maximale te ontwikkelen. U bent communicatief sterk, stressbestendig en heeft een hoge mate van flexibiliteit.
Taken en verantwoordelijkheden
Het initiëren, coördineren en begeleiden van het onderzoek.
Het genereren van gegevens voortvloeiend uit het gebruik van een nieuwe medische toepassing.
Het verzamelen, controleren en rapporteren van deze gegevens.
Het verwerken van deze gegevens in documenten bedoeld voor METC’s (Medisch Ethische Commissies)
Het bezoeken van medische centra ( bijvoorbeeld ziekenhuizen of onderzoeksbureaus), en het initiëren, coördineren en onderhouden van contacten met opdrachtgevers en alle relevante partijen ( o.a. researchers, artsen, functieafdelingen, laboratoria, METC’s) met betrekking tot het onderzoeksproces |
